Latest update Luglio 8th, 2019 12:29 PM
(TRADUZIONE ARTICOLO Learning to walk with a clubfoot)
La bambina di 18 mesi Brooklynn Harold è uguale alle altre bambine, con la sua adorabile tutina rosa e i suoi occhiali rosa. Ma ha anche un altro accessorio rosa: il suo tutore.
Brooklynn è nata con il piede torto. E’ un difetto congenito che colpisce 1 bambino su 1000.
“La mia prima domanda è stata: camminerà? zoppicherà?” dice Jill Harold, la mamma di Brooklynn.
E può camminare grazie alla tenacia della mamma e la preparazione dei dottori, il Dr. Joe Gerardi, Medical Director of the Orthopedic Clinic at Valley Children’s Hospital.
Il piede torto è uno dei più comuni difetti alla nascita, dice il dottor Joe Gerardi : ” Quando capita, i genitori mi chiedono il perchè, ma dico a loro che non hanno fatto niente di male e lavoriamo duro per convincerli che non è colpa loro”
Il dottor Gerardi dice che nessuno sa ancora le cause del piede torto, ma è trattabile, in 5 anni e con 5 fasi di trattamento che inizia alla prima settimana di vita, che includono gessi, un’operazione non invasiva e un tutore. “Non è la fine del mondo, la bambina crescerà e sarete orgogliosi di lei” dice il Dr. Gerardi.
“La verità è che il 90% del trattamento è a casa e questo non lo rende facile per un genitore” dice Jill Harold.
“Perchè tanta gente non sa che il ptc è trattabile e ho trovato famiglie che minimizzavano e sottovalutavano il problema”
Questa è la ragione per cui Harold ha aperto su Facebook il gruppo ‘Clubfoot Community of California‘ per aiutare le mamme e per il confronto da casa.
In più Harold ha dedicato il suo tempo libero come volontaria presso il Valley Children’s Hospital come genitore di supporto nella clinica del ptc, rassicurando i genitori che riusciranno a risolvere . “Impari a ridefinire il significato della parola NORMALE, cosa è normale per la tua famiglia e cosa va bene. Cosa vuole dire VA BENE .
